Венгрия выразила желание начать ограниченные закупки российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в декабре. Подобные партии будут нужны для проведения клинических испытаний препарата. Кроме того, Будапешт обсуждает с Москвой вопрос о частичном переносе производства лекарства в Венгрию. Об этом RT заявил глава МИД страны Петер Сийярто.
Руководитель венгерского ведомства подчеркнул, что непрерывно участвует в переговорах с министром здравоохранения России Михаилом Мурашко и министром промышленности и торговли Денисом Мантуровым.
"Мы договорились о том, что Венгрия готова закупить российскую вакцину. Нам представляется вполне возможным начать в декабре ограниченные закупки для проведения в Венгрии необходимых клинических испытаний и проверок, а со второй половины января можно рассчитывать на более крупную закупку у России", – добавил Сийярто.
Глава ведомства напомнил и о промежуточных анализах "Спутник V". Данные показали, что ее эффективность составляет 92%.
"И это хорошие новости, которые мы приветствуем. В пятницу у меня пройдет очередная видеоконференция с министром Мантуровым. Но переговоры мы ведем не только о покупке вакцины у России, мы обсуждаем перенос производства (по крайней мере, частичный) в Венгрию. В Венгрии есть компания, выпускающая вакцины, – конечно, от других вирусов и заболеваний, но у нее, похоже, есть возможность настроить свои мощности для участия в цикле производства этой вакцины", – добавил Сийярто.
Вопрос политизации вопроса вакцины не должен допускаться, подчеркнул глава МИД Венгрии: "Иногда мне кажется, что вопрос вакцин чрезмерно политизирован, думаю, этого нужно избегать. Опять же, мы надеемся на успех всех компаний и стран, которые занимаются разработкой вакцин, о ком бы ни шла речь. Мы заинтересованы в успехе американских, европейских, российских, китайских, израильских исследований и разработок вакцин".
В Евросоюзе без энтузиазма восприняли новость о возможном приобретении Венгрией небольшой партии вакцины из России. Официальный представитель Еврокомиссии Стефан де Кеерсмакер заметил, что, согласно нормам ЕС, "существуют ограниченные исключения, которые разрешают странам-членам временно использовать не сертифицированные на европейском рынке медикаменты в экстренных ситуациях, под полную юридическую ответственность этих стран".
Ранее, 16 октября, в пресс-службе Роспотребнадзора сообщили, что скоро выпустят первую пострегистрационную серию второй российской вакцины от коронавируса "ЭпиВакКорона".
Кроме того, в России готовится к регистрации и третья вакцина, разрабатываемая Центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова. Об этом президент РФ Владимир Путин сообщил при объявлении о регистрации "ЭпиВакКорона".