Регистрация лекарства от коронавируса "МИР-19" возможна к концу года. Об этом накануне сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.

"Вчера было получено разрешение на вторую фазу клинических исследований, мы полностью готовы. [...] Я уверена, она займет как минимум несколько месяцев, поэтому, если эффективность будет подтверждена, я так думаю, что мы на регистрации выйдем к концу года текущего", – отметила она.

Ранее, 11 апреля, сообщалось, что ФМБА России получило патент на лекарство от коронавируса, которое можно вводить через нос или ингаляционно.

Препарат называется "МИР-19". Он предназначен для лечения и профилактики коронавирусной инфекции методом ингаляционного или интраназального введения.

"Третий богатырь на арене": Россия зарегистрировала новую вакцину

"МИР" в названии препарата является аббревиатурой, которая отсылает к активному компоненту – молекулам малых интерферирующих рибонуклеиновых кислот (РНК).

Как объяснил директор Института иммунологии ФМБА России Муса Хаитов, молекулы были подобраны таким образом, чтобы непосредственно нацеливаться на специфический участок молекулы РНК вируса SARS-CoV-2.

"Он вызывает COVID-19, таким образом активируя, инициируя в клетке каскадные молекулярные процессы, приводящие к разрезанию вирусной РНК", – рассказал он.

По словам Скворцовой, "МИР-19" предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, в том числе пневмониты, острые респираторные дистресс-синдромы на фоне коронавирусной инфекции.

На прошлой неделе в авторитетном европейском научном журнале Европейской академии аллергологии и клинической иммунологии (EAACI) Allergy: European Journal of Allergy and Clinical Immunology уже вышла статья научного коллектива Института иммунологии ФМБА России под руководством директора Мусы Хаитова про этот препарат. В ней ученые рассказали о тестировании специфической активности этого лекарства.