Минздрав зарегистрировал вакцину от COVID-19 "КовиВак", созданную в Федеральном научном центре исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН. Об этом сообщил председатель правительства Михаил Мишустин.
"Зарегистрирована третья [российская] вакцина – "КовиВак". Ее разработал Центр им. Чумакова, и уже в середине марта первые 120 тыс. доз будут запущены в гражданский оборот", – сказал он.
Разработчик также планирует выйти на международные рынки. Ведомство выдало удостоверение до 1 января 2022 года.
В свою очередь министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что вакцина "КовиВак" во время клинических исследований показала безопасность и эффективность. По его словам, широкомасштабные исследования препарата продолжатся на пострегистрационном этапе.
"КовиВак" – не просто третья по счету вакцина после "Спутника V" и "ЭпиВакКороны", но и третья по виду. Ее разработали на основе целого инактивированного коронавируса. При введении препарата организм распознает антигенный состав вируса, запоминает его и в будущем должен быть готов ко всем его проявлениям.
Клинические испытания вакцины начались в октябре, пока нежелательных проявлений не выявили. Скоро завершится вторая фаза, а дальше тесты пройдут на трех тысячах добровольцев.
В России 18 января по поручению Путина началась массовая вакцинация жителей. Для этого используют две зарегистрированные отечественные вакцины – препарат "Спутник V" от Центра им. Гамалеи и пептидную вакцину "ЭпиВакКорона" от "Вектора". 15 января вице-премьер Татьяна Голикова заявляла о том, что вскоре должен быть готов препарат Центра им. М.П. Чумакова.
Подписывайтесь на Baltnews в Яндекс.Дзен