Даже после одобрения в ЕС российская вакцина от коронавируса "Спутник V" может поступить в Европу "слишком поздно". Такое мнение выразил Еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон в интервью изданию Spiegel.

"Я убежден, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) изучит "Спутник V" и даст ему верную оценку. Но возможное одобрение далеко не означало бы, что вакцина может производиться в достаточных количествах. Обычно требуется много месяцев, прежде чем соответствующее производство может быть создано и расширено. Для нашей цели – вакцинировать по возможности всех европейцев летом – "Спутник V" просто-напросто придет слишком поздно", – заявил Бретон.

С начала марта российская вакцина "Спутник V" проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА. По данным СМИ, российский препарат может получить одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам уже в мае. 

На прошлой неделе в Службе внешней разведки (СВР) России заявили, что Евросоюз пытается принять срочные меры по дискредитации российской вакцины. В частности, напоминается о недавнем заявлении Бретона "о неприятии российской антикоронавирусной вакцины даже перед лицом все возрастающей угрозы жизням сотен тысяч граждан Евросоюза".

В СВР также обратили внимание на слова главы отдела по стратегическим коммуникациям и анализу информации Европейской внешнеполитической службы Лутца Гюльнера. Ранее он заявил, что "Европейскому агентству по лекарственным средствам следовало бы затянуть до июля-августа сего года сертификацию российской вакцины, с тем чтобы позволить западным компаниям расширить производство и занять все ниши на рынке".

Президент России Владимир Путин ранее подчеркивал, что Москва никому не навязывает свою вакцину, однако когда звучат высказывания о том, что Европе она не нужна, возникает вопрос, чьи интересы они поддерживают – граждан или фармацевтических компаний.

По мнению директора Центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Александра Гинцбурга, Евросоюз не спешит допускать на свой рынок российскую вакцину из опасений, что она может составить серьезную конкуренцию препаратам, продвигаемым в Европе.

Тем временем все больше жителей стран ЕС хочет привиться российской вакциной. Так, согласно данным опроса агентства STEM/MARK, почти 47% опрошенных в Чехии считают, что лучше сделать прививку пока не зарегистрированным "Спутником V", чем долгие месяцы ждать очереди на европейские вакцины.

Германия устала ждать коллективного решения ЕС по "Спутнику V"

Сам президент Чехии Милош Земан заявил, что для применения "Спутника V" в стране было бы достаточно одобрения национального регулятора, потому что ЕМА ведет регистрацию очень медленно, и в это время из-за недостатка вакцин умирают десятки людей. Он признался, что полностью доверяет российской вакцине от и готов в будущем привиться ею.

В конце февраля Чешский государственный институт по контролю за лекарственными препаратами, выполняющий роль национального фармацевтического регулятора, допустил возможность использования "Спутника V" без одобрения Евросоюза, так как разрешение на вакцинацию препаратом может дать министерство здравоохранения.

Нездоровая политика. Евросоюз продолжает дискредитацию "Спутника V"

Ранее, не дожидаясь регистрации "Спутника V" в ЕС, препарат одобрили две страны Евросоюза – Венгрия и Словакия. Кроме того, целый ряд федеральных земель Германии готовы начать переговоры с Россией о прямых поставках "Спутника V", а также производстве российской вакцины. Об этом 8 апреля заявили Мекленбург – Передняя Померания и Бранденбург.

На сегодняшний день препарат одобрен почти в 60 странах мира с общим населением свыше 1,5 млрд человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами "Спутник V" занимает второе место в мире.