Европейское агентство лекарственных средств приступило к официальной процедуре оценки заявок на выдачу разрешений на продажу двух вакцин от коронавируса COVID-19. Оно также рассчитывает завершить оценку первого препарата к 29 декабря. Об этом во вторник, 3 ноября, сообщил министр социальных дел Эстонии Танель Кийк.

"Европейское агентство лекарственных средств сообщило, что оно приступило к официальной оценке разрешения на продажу вакцин [от коронавируса] Moderna и Pfizer/BioNTech, и сообщило предварительные даты, к которым оно успеет дать эту оценку. В случае вакцины Pfizer/BioNTech это 29 декабря, в случае Moderna - 12 января", – заявил он.

Кийк отметил, что оценка Европейского агентства лекарственных средств, в свою очередь, является основанием для выдачи разрешения на продажу.

"Если все пройдет беспрепятственно, то можно рассчитывать, что к началу или середине января две первые вакцины получат в Европе официальное разрешение на продажу", – добавил министр.

По его словам, в первую очередь планируется вакцинировать работников сферы здравоохранения, пациентов домов попечения, хронических больных и людей старше 70 лет. В Союзе работников сферы образования считают, что в список лиц, которых в первую очередь нужно привить, следует внести и педагогов.

Ситуацию с коронавирусом в Эстонии можно сделать лучше

Число новых случаев COVID-19 в стране продолжает расти. За минувшие сутки в Эстонии было сделано 5402 теста на коронавирусную инфекцию, из которых положительным оказались 451. Кумулятивная заболеваемость за последние 14 дней выросла до 358,17 случая на 100 тыс. населения.

В первые месяцы следующего года в Эстонии от коронавируса намерены вакцинировать около 100 тыс. человек. На приобретение иммунитета требуется месяц.