В Эстонии по-прежнему утверждают, что не могут разрешить применение вакцины от коронавируса "Спутник V". Эксперт департамента здоровья Ирина Филлипова констатирует, что без разрешения соответствующих структур в ЕС эстонская сторона не может зарегистрировать российский препарат.

"Эта вакцина не имеет разрешения на продажу в Европе, и поскольку я – эксперт Европейского союза, я пока не могу делать никаких выводов. Если же эта вакцина получит разрешение на продажу на территории ЕС, то она будет иметь равные шансы по сравнению с другими вакцинами. Вопрос в том, получит ли она такую лицензию", – отметила она. 

Европа жаждет российской вакцины "Спутник V" – но пока нельзя

Ранее в комментарии Baltnews председатель правления Ляэне-Таллинской центральной больницы Аркадий Попов заявил, что все препараты, которые доказали свою эффективность и безопасность, имеют право на существование и использование.

При этом ситуация с вакцинацией в Эстонии оставляет желать лучшего. На сегодняшний день привились чуть больше 30 тыс. человек.

О том, что российская вакцина эффективна и безопасна, сообщают и немецкие врачи. Накануне журнал The Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинического исследования российской вакцины, согласно которым эффективность препарата против заболевания составила 91,6% после анализа данных 19 866 добровольцев. При этом показатель среди группы добровольцев старше 60 лет составил 91,8%.

Представитель Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в России Мелита Вуйнович похвалила российского производителя, заявив, что ВОЗ приветствует обмен информацией о вакцинах между разработчиками из разных стран.

В среду, 3 февраля, также стало известно, что вакцина "Спутник V" была одобрена для применения в Мексике. Всего же "Спутник V" одобрили в 17 странах. 30 января по ускоренной процедуре препарат зарегистрировали в Тунисе. 29 января первую партию "Спутника V" получила Боливия.