Клинические испытания российской вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 на первой группе добровольцев показали безопасность нового препарата. Об этом сообщило Минобороны России, передает РБК.
"Имеющиеся данные лабораторных и инструментальных исследований позволяют с уверенностью говорить о безопасности и хорошей переносимости вакцины", – заявили в ведомстве.
Клинические испытания вакцины от COVID-19 Минобороны проводило совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. В них приняли участие 18 добровольцев. Все они уже закончили свое участие в исследованиях и были выписаны из филиала Главного военного клинического госпиталя имени Н.Н. Бурденко.
В Министерстве обороны отметили, что основной задачей первой группы участников исследования была проверка безопасности и переносимости компонентов препарата от коронавируса. Все добровольцы находились под непрерывным наблюдением медиков военного госпиталя. В течение 28 дней после вакцинации показатели жизненно важных функций участников были в норме.
Испытания российской вакцины начались 17 июня. Они прошли сразу в двух местах: в военном госпитале им. Н.Н. Бурденко и в Сеченовском университете. В госпитале проверяли жидкую вакцину для внутримышечного введения, а в университете – препарат в виде порошка. В Минобороны сообщили, что анализы обеих групп добровольцев показывают, что у них сформировался иммунитет к вирусу, что является подтверждением эффективности вакцины.
В США также успешно испытали вакцину от коронавируса. Правда, это только первая фаза. Как сообщает New England Journal of Medicine, разрабатываемая компанией Moderna вакцина mRNA-1273 прошла первую фазу клинических испытаний на людях. Антитела к коронавирусу появились у всех участников испытаний, а при повторной вакцинации их количество выросло многократно.
Вакцину от коронавируса ввели 45 людям в возрасте от 18 до 55 лет. Каждому из них сделали две инъекции с интервалом в 28 дней. Дозировки вакцины при этом были разными – 25, 100 и 250 мкг. Наиболее сильный ответ иммунной системы был зафиксирован у группы, получившей наименьшую дозировку вакцины.
Не обошлось и без побочных эффектов. Почти у 50% участников после введения вакцины были замечены головная боль, усталость, озноб, а также мышечная боль. Эти случаи участились после второй прививки, но критических причин для остановки исследований Moderna не выявила.