Эстония не против приобретения российской вакцины "Спутник V", если ее одобрит Европейское агентство по лекарственным средствам. Об этом заявила премьер-министр республики Кая Каллас, передает Postimees.ee.
"Если Европейское агентство по лекарственным средствам даст зеленый свет, я не вижу причин, по которым ее нельзя было бы принять к использованию. Это такая же вакцина, как и у всех", – отметила она.
При этом Каллас призвала не политизировать вопрос использования российской вакцины от коронавируса "Спутник V".
"Возможно, Россия использует этот "Спутник" для достижения своих политических целей. Почему они не вакцинируют свое население, а вместо этого предлагают вакцину за пределы страны – для того, чтобы усилить свое влияние. Китай поступает так же. Но ваш вопрос заключается в том, что если Европейское агентство по лекарственным средствам скажет, что это хорошая вакцина, значит для нас это такая же вакцина, как и любая другая. Это не должно быть политическим инструментом, но люди должны быть вакцинированы", – сказала Каллас.
Напомним, что 7 февраля Департамент здоровья получил первую партию вакцины от коронавируса AstraZeneca в размере 7200 доз. В течение февраля в Эстонию должна прийти в общей сложности 40 500 доз этой вакцины. Всего Эстония должна получить 1 330 000 доз вакцины AstraZeneca для вакцинации 665 000 человек. К концу первой недели марта в страну должны доставить примерно 75 000 доз этой вакцины.
Общий портфель вакцин Европейского союза включает препараты восьми производителей (Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Janssen Pharmaceutica NV и CureVac, Sanofi, Novavax, Valneva).
На данный момент Эстония присоединилась к пяти соглашениям о предварительной закупке: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Janssen Pharmaceutica NV и CureVac и приняла принципиальное решение присоединиться к соглашениям производителей вакцин Novavax и Valneva. Страна может закупить в общей сложности 4 558 810 доз вакцины для 2 429 405 человек.
Примечательно, что в Европе очень ждут регистрации российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Лекарственный регулятор ЕС – Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) – завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Теперь российский производитель может подать заявку на ее регистрацию на рынке ЕС.
Ранее эксперт Департамента здоровья Эстонии Ирина Филиппова сообщила, что, если российская вакцина получит европейскую лицензию, она будет иметь равные шансы с другими вакцинами.